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| 品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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| 分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
| 分子量 | 詳詢 | 貨號 | BC4765 |
| 規(guī)格 | 100T/48S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶活性檢測 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè),綜合 |
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Af）活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號：BC4765
規(guī)格：100T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體100 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑二 | 液體35 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、試劑一：臨用前取1支加入1.37 mL蒸餾水，充分溶解，用不完的試劑建議分裝后-20℃保存2周，避免反復凍融。
2、標準品：5 µmol/mL的對-硝基苯*溶液。
產品說明：
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-L-Arabinofuranosidase，α-L-Af）屬于糖基水解酶家族，可以從含有阿拉伯糖殘基的多聚物如阿拉伯木聚糖、阿拉伯聚糖和阿拉伯半乳聚糖等的非還原末端水解生成一個L-阿拉伯糖分子。該酶在半纖維素降解以及果實的成熟軟化過程中有著重要作用。
α-L-Af分解對硝基苯基-α-L-阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基苯*，對-硝基苯*在400 nm處有最大吸收峰，通過測定400 nm處吸光值變化可計算得α-L-Af活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲破碎儀、微量玻璃比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽/勻漿器、EP管、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、組織樣本的處理：按照組織質量（g）︰提取液體積(mL)為1︰5~10的比例（建議稱取約0.1 g組織，加入1 mL提取液）進行冰浴勻漿，然后15000 g，4℃，離心10 min，取上清（若為綠色植物的莖、葉、芽等組織，建議將上清用提取液稀釋5倍后檢測；若為果肉等組織，上清可直接檢測或根據(jù)預測定結果稀釋相應倍數(shù)后檢測）置于冰上待測。
2、細胞或細菌的處理：先收集細胞或細菌到離心管內，離心后棄上清；按照細胞或細菌數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000︰1的比例（建議500萬個細胞或細菌加入1 mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞或細菌（功率200 W，超聲3秒，間隔7秒，總時間3 min）；然后15000 g，4℃，離心10 min，取上清置于冰上待測。
3、液體樣本的處理：直接檢測。
二、測定步驟
1、 分光光度計/酶標儀預熱30 min以上，調節(jié)波長至400 nm，蒸餾水調零。
2、 將5 µmol/mL的對-硝基苯*標準液用提取液稀釋為500、250、125、62.5、31.25、15.625 nmol/mL的標準溶液備用，標準液稀釋可參考下表：
序號 | 稀釋前濃度（nmol/mL） | 標準液體積（µL） | 蒸餾水體積（µL） | 稀釋后濃度（nmol/mL） |
1 | 5000 | 100 | 900 | 500 |
2 | 500 | 200 | 200 | 250 |
3 | 250 | 200 | 200 | 125 |
4 | 125 | 200 | 200 | 62.5 |
5 | 62.5 | 200 | 200 | 31.25 |
6 | 31.25 | 200 | 200 | 15.625 |
備注：實驗中每個標準管需60µL標準溶液。
3、 操作表：(在1.5 mL離心管中)
試劑名稱（µL） | 對照管 | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
試劑一 | - | 40 | - | - |
蒸餾水 | 40 | - | 40 | 100 |
樣本 | 60 | 60 | - | - |
標準溶液 | - | - | 60 | - |
渦旋混勻，置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中準確反應30 min | ||||
試劑二 | 200 | 200 | 200 | 200 |
渦旋混勻，吸取200 µL于微量玻璃比色皿或96孔板中，測定400 nm處吸光值A，分別記為A對照管、A測定管、A標準管、A空白管。計算ΔA測定=A測定管-A對照管，ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管，標準曲線和空白管只需檢測1-2次。 | ||||
三、α-L-Af活性計算
1、 標準曲線的繪制：
根據(jù)標準管的濃度（x，nmol/mL）和吸光度ΔA標準（y，ΔA標準），建立標準曲線。根據(jù)標準曲線，將ΔA測定（y，ΔA測定）帶入公式計算樣本濃度（x，nmol/mL）。
2、 α-L-Af活性的計算：
（1）按蛋白濃度計算
酶活定義：每mg蛋白每小時產生1 nmol對-硝基苯*為1個酶活力單位。
α-L-Af酶活（U/mg prot）=x×V提取÷（V提取×Cpr）÷T=2x÷Cpr
（2）按樣本質量計算
酶活定義：每g樣本每小時產生1 nmol對-硝基苯*為1個酶活力單位。
α-L-Af酶活（U/g質量）=x×V提取÷W÷T=2x÷W
（3）按照細胞或細菌數(shù)量計算
酶活定義：每104個細胞每小時產生1 nmol對-硝基苯*為1個酶活力單位。
α-L-Af酶活（U/104 cell）=x×V提取÷細胞數(shù)量（萬個）÷T=2x÷細胞數(shù)量（萬個
（4）按液體體積計算
酶活定義：每mL樣本每小時產生1 nmol對-硝基苯*為1個酶活力單位。
α-L-Af酶活（U/mL）＝x×V樣÷V樣÷T＝2x
V提?。禾崛∫后w積，1 mL；V樣：加入的樣本體積，0.06 mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL，蛋白濃度自行測定；W：樣本質量，g；T：反應時間，30 min。
注意事項：
1、 A或ΔA大于1.2時，建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。
2、 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定，若濃度過高，建議將樣本用提取液稀釋適當倍數(shù)后再進行測定，并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)；若濃度過低，建議在樣本提取時增加組織質量。
3、 加入試劑二后，建議5 min內讀取OD值。
實驗實例：
1、 取0.1g黑麥穗進行樣本處理，取上清稀釋2倍后，按測定步驟操作，使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.642-0.276=0.366，帶入標準曲線y=0.0024x-0.0045，計算x=154.375，按樣本質量計算酶活得：
α-L-Af酶活（U/g 質量）=2x÷W×2（稀釋倍數(shù)）=2×154.375÷0.1×2（稀釋倍數(shù)）=6175 U/g 質量。
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