H2S含量檢測試劑盒 微量法

              H2S含量測定試劑盒 微量法

測定意義：H2S是一種新型氣態(tài)信號分子，存在于腦內的神經遞質，生理濃度的H2S對神經系統(tǒng)海馬的長時程增強功能具有重要的調節(jié)作用，并對自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發(fā)揮著重要的病理生理效應。

測定原理：H2S與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應生成亞甲基藍，亞甲基藍在665nm處有大吸收峰，通過測定其吸光值可計算H2S含量。

需要的儀器，耗材:天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水。 

?H2S含量測定試劑盒 微量法試劑組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 15mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 8mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體 8mL×1 瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體 8mL×1 瓶，4℃保存。

試劑五：液體 1.5mL×1 管，4℃避光保存。

樣品處理：

1. 組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織， 加入 1mL 提取液）進行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
 2. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建 議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

3. 血清（漿）：直接測定。

相關文獻：

 《Effects of NaHS and hydroxylamine on the expressions of brain-derived neurotrophic factor and its receptors in rats after cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation》 作者:Jiyan Lin, Weicheng Wu, Zhihong Xu, Siyao Liu, Wang Lu & Mandong Pan  期刊:Scandinavian Journal of Trauma 影響因子:2.556 PMID:30577733

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